美萍医疗器械管理系统实现严格验收流程

美萍医疗器械管理系统实行严格验收流程，管控医疗器械产品仓采购到入库的全流程，期间严格执行验收标准及要求，保障器械产品的安全有效性，防止过期医疗器械产品以及不合格医疗器械产品流入市场，确保高标准采购与仓储管理,为医院提供安全放心的医疗服务。系统采用UDI扫码追溯，实现全流程管理。

①采购员在系统采购模块完成器械采购并生成入库单,启动验收流程。

②验收人员登录系统查看待验收的入库单,带着入库单到仓库进行物资验收。

③验收人员核对入库单上的器械信息与实物信息是否一致,包括器械名称、型号、数量、包装完好性等。如果信息不一致,记录下差异情况。

④验收人员按要求对器械外观进行检查,确认无破损、缺陷。对带电器械进行通电测试,确认功能正常。记录下检查结果。

⑤验收人员在系统中填写差异情况及检查结果,如果一切正常,将器械状态更新为入库,同时记录器械条码或仓库位置信息。

⑥验收人员将已验收的器械移交到仓库进行入库分类和保管。系统自动更新器械库存记录。

⑦验收管理员定期对验收结果和记录进行复核,确保验收流程严格执行。

美萍医疗器械管理系统能够自动记录器械产品信息，扫UDI实现出入库管理，实现器械全生命周期管理。美萍医疗器械管理系统符合最新药监局相关法规，是各地药监局都认可的专业医疗器械管理软件。具体可以参照医疗器械企业现场验收指导原则等相关规定。