美萍医疗器械管理系统由郑州美萍网络技术有限公司开发设计，严格按照最新版药监局要求，符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营质量管理规范》以及《医药器械经营企业许可证检查验收标准》等相关条例，且满足医疗器械经营企业的实际经营需求。
美萍医疗器械管理系统除带有进、销、存及财务管理等功能外，还符合最新版GSP的要求，支持有效期预警、过期锁定、首营管理、GSP报表、冷链管理、证件过期预警、UDI扫码追溯、产品停售及解除停售等等功能。
美萍医疗器械管理系统覆盖采购、收货、验收、贮存、销售、出库、复核、退货等质量控制的全流程，且支持器械产品名称、规格、型号、批号、生产日期、失效日期、生产厂家、生产许可证号、注册证号或备案凭证号、UDI编码、产品标准号、灭菌批号、序列号、电子监管理码、储藏条件等等信息的记录及追溯。
（一）具有对采购、收货、验收、贮存、销售、出库、复核、退货等各经营环节进行实时质量控制的功能；
（二）具有权限管理功能，确保各类数据的录入、修改、保存等操作应当符合授权范围、管理制度和操作规程的要求，保证数据真实、准确、安全和可追溯；
（三）具有部门之间、岗位之间在权限授权范围内进行信息传输和数据共享的功能；
（四）具有供货者、购货者以及所经营医疗器械的合法性、有效性审核控制的功能；
（五）具有对供货者以及所经营医疗器械产品信息记录与资质效期预警的功能；
（六）具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售；
（七）具有实现医疗器械产品经营过程质量追溯的功能，以及采集、记录医疗器械唯一标识的功能。
（八）具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理的功能。
（九）具有质量记录数据自动备份功能，确保数据存储安全。
（十）倘若需要与企业外部业务及监管系统进行数据交互，软件亦能提供定制功能，根据开发难度适当收取费用。
（一）软件具备各经营环节全流程质量控制功能，涵盖采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等等所有环节。
（二）软件能够分配不同操作员不同权限，根据职务来分配各操作员的权限，保证操作符合授权范围及相关制度和流程。
（三）软件可以通过购买多个网络版来实现不同电脑登录操作员账号来实现部门岗位直接的数据传输和共享。
（四）软件能够进行首营审批、品种审批、购方资质审批等，实现对供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性的审核控制。
（五）
（六）软件能够对近效期医疗器械产品自动预警，并对超期商品自动锁定，防止过期医疗器械销售。
（七）软件能够实现医疗器械产品追溯，采集及记录医疗器械唯一标志，一物一码，实现UDI追溯功能。
（八）软件具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理的功能。（包括采购合同、采购入库单、随货同行单等等）
（九）软件具有质量记录数据自动备份功能，确保数据存储安全。
（十）软件具有与企业外部业务及监管系统进行数据交互接口的功能。（该功能属于定制，有附加费用）
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